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    植株干基中全氮、全磷、全钾含量的测定

    发布时间: 2021-09-03  点击次数: 279次

    (一)待测液的制备

    准确称取磨细过筛的植株样品 0.05g(精确到 0.01g)于三角瓶中,加几滴水润湿,分别依次加入 2.0mL 浓硫酸和 10 滴植株消化加速剂,轻轻摇匀,瓶口可放一弯颈小漏斗,在电炉上低温加热,消化 10 分钟。如样品仍呈黑色或棕色,取下三角瓶,稍冷后补加植株消化加速剂2~5 注意不要滴在小漏斗及三角瓶上,继续在电炉上消化至白色,取下冷却,定容到 100mL

    若浑浊可过滤,摇匀后即为待测液。

    (二)测定步骤

    1. 测全氮含量

    用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴植株养分混合标准储备液 (作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中,分别依次加入:

    植株铵态 1 号试 4 

    植株铵态 2 号试 4 

    植株铵态 3 号试 4 

    摇匀,静置 5 分钟后,分别转移到比色皿中,上机测定:

    ① 将空白液放入1号通道,关闭遮光盖点击校准,使空白透光率为100%。 

    ① 将空白液拿出,放入标准液,关闭遮光盖点击校准,使标准为18。

    ② 将标准液拿出,放入待测液,关闭遮光盖点击检测。

    ④ 此时仪器显示数值即为植株中全氮的含量Ng/kg

    2. 测全磷含量

    用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴植株养分混合标准储备液 (作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中,分别依次加入:

    植株 7 

    摇匀,静置 10 分钟后,分别转移到比色皿中上机测定:

    ① 将空白液放入1号通道,关闭遮光盖点击校准,使空白透光率为100%。 

    ② 将空白液拿出,放入标准液,关闭遮光盖点击校准,使标准为18。

    ① 将标准液拿出,放入待测液,关闭遮光盖点击检测。

    ②  此时仪器显示数值即为植株中全磷的含量P2O5g/kg

    3. 全钾含量的测定

    用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴植株养分混合标准储备液 (作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中,分别依次加入:

    植株 1  4 

    植株 2  4 

    充分摇匀,分别转移到比色皿中,上机测定:

    ① ①将空白液放入2号通道,关闭遮光盖点击校准,使空白透光率为100%。 

    ② 将空白液拿出,放入标准液,关闭遮光盖点击校准,使标准为28。

    ③ 将标准液拿出,放入待测液,关闭遮光盖点击检测。

    ④此时仪器显示数值即为植株中全钾的含量(K2Og/kg


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